Случајот со Оливија Фарнсворт ги погоди медиумите во 2016 година. Тогаш девојчето имало седум години, било удрено од автомобил во Хадерсфилд, Англија и го влечело по патот повеќе од 30 метри. По несреќата, девојчето станало од земја и се стрчало кон мајка си како ништо да не се случило. Таа дури и не плачеше, ниту покажуваше болка.
Во болницата каде што била однесена на преглед, лекарите откриле дека Оливија е имуна на болка. Таа не пушти ниту една солза иако беше прегазена од автомобил и имаше изгореници на различни делови од телото од триење на асфалтот. Тогаш нејзината мајка Ники Трепак сфатила дека девојчето од мали нозе не се однесувало како другите бебиња. Никогаш не покажувала знаци дека е гладна или поспана.
Како што објаснила во тоа време, хранењето на Оливија било многу комплицирано бидејќи таа никогаш не чувствувала глад и можела да помине денови без да јаде. Освен тоа, во ниту еден случај не плачела и не спиела како нејзините браќа, па затоа било неопходно да се дадат апчиња за спиење за да спие. „Никогаш не плачеше, на девет месеци престана да спие нормално, а косата не ѝ растеше правилно до својата четврта година“, изјави Ники Трепак за Дејли Меил.
Медицинската истрага покажала дека девојчето кое моментално има 14 години боледува од нарушување на хромозомот 6, уникатна генетска промена во светот. Човечките суштества обично имаат 46 хромозоми во секоја клетка, поделени на 23 пара. Значи, имаме две копии од хромозомот 6, по еден наследен од секој родител, со што се прави еден од паровите. Хромозомот 6 содржи околу 171 милион блокови на ДНК (базни парови) и сочинува 5,5 до 6 проценти од вкупната ДНК во клетките.
Според истражувачите, промената на бројот или структурата на хромозомот 6 може да има различни ефекти. Тие вклучуваат задоцнет раст и развој, интелектуална попреченост, вродени дефекти и други големи здравствени проблеми. Оваа состојба е ретка и повеќето пациенти имаат и краниофацијални абнормалности и екстремитети, кардиоваскуларни малформации, малформации на централниот нервен систем, абнормалности на очите и слухот, меѓу другото.
Во случајот со Оливија, позната како „бионичката девојка“, пропуштањето на дел од тој 6-ти хромозом ја направи исклучителен случај. Во светот има само 100 идентификувани луѓе со нарушување на хромозомот 6p, од кој боледува Оливија, а младата Британка е единствената личност која истовремено пати од три симптоми: недостаток на сон, глад или болка и целосно отсуство на болката е причина што оваа млада жена нема чувство за опасност.
